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        复星医药公布2021年中期业绩:创新成果持续落地
        发布时间:2021-09-07
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        来源: 未知

          实现营业收入169.52亿元,同比增长20.85%;其中,中国大陆以外地区和其他国家收入占比达到30.66%;

          实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15.70亿元,同比增长20.38%;

          復必泰 (mRNA新冠疫苗,即BNT162b2)上半年在中国香港及澳门地区纳入政府接种计划;并拟向中国台湾地区供应1500万剂mRNA新冠疫苗。

          (2021年8月23日,中国上海)2021年8月23日,中国领先的医药健康产业集团上海复星医药600196)(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,或“本集团”,股票代码:600196.SH;公布2021年度上半年(“报告期”)经营业绩。

          2021年上半年,复星医药坚持践行“4IN”战略,整体业绩稳健增长。报告期内,集团实现营业收入169.52亿元,同比增长20.85%;其中,国际化运营能力进一步提升,中国大陆以外地区和其他国家收入占比达到30.66%;实现归属于上市公司股东净利润24.82亿元,同比增长44.77%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15.70亿元,同比增长20.38%。

          复星医药持续以创新和国际化为导向,加大研发投入,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元、多层次的合作模式,加快新药开发及临床能力建设,对接全球优秀科学家团队、领先技术及高价值产品,并依托全球研发中心对创新研发项目的统筹管理,推动创新技术和产品的研发和转化落地。

          报告期内,复星医药研发投入为19.54亿元,同比增长15.69%,占业务收入的11.53%;其中,研发费用为15.62亿元,同比增长29.73%。截至报告期末,复星医药研发人员已近2,600人,其中约1,400人拥有硕士及以上学位。在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目共240项,其中创新药72项。

          2021年6月,合营公司复星凯特的奕凯达成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,主要用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。2021年8月,国家药品监督管理局又将其新增适应症纳入突破性治疗药物程序,表明了该款药物在治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的临床优势和潜力。复星凯特正积极通过扩展适应症、持续优化成本、探索商业保险等多元化的支付手段等,提高该产品可及性以惠及更多患者。

          2021年上半年,復必泰 (mRNA新冠疫苗,即BNT162b2)在港澳地区纳入政府接种计划。报告期内实现收入5亿余元。此外,复星医药拟向中国台湾地区供应1,500万剂mRNA新冠疫苗,该疫苗将被捐赠予中国台湾地区疾病管制机构用于当地接种。与此同时,mRNA新冠疫苗BNT162b2于中国境内(不包括港澳台)II 期临床试验等工作亦在有序推进中。

          报告期内,核心制药业务收入保持稳健增长、产品结构持续优化。2021年上半年,制药业务实现营业收入122.48亿元,同比增长22.33%;制药业务研发投入17.77亿元,同比增长15.31%,制药业务研发投入占制药业务收入的14.51%。

          复星医药致力于推动创新研发,并以满足临床未满足的需求及提升药物可及性为导向,加速创新技术和产品的落地。经过超过十余年持续投入,近两年来汉利康、汉曲优、苏可欣、汉达远、奕凯达等多个品种获批上市并放量销售,创新产品推动业绩可持续增长。

          报告期内,自研产品汉利康(利妥昔单抗注射液)销量大幅提升,上半年累计实现收入7.24亿元,同比增长223.21%;2020年下半年上市的汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)上半年分别实现收入3.25亿元和2.06亿元。受益于米卡芬净、依诺肝素钠注射液以及新产品上市的贡献,报告期内Gland Pharma营业收入同比增长32.08%;持续优化存量产品生命周期管理并拓展营销渠道,其中阿拓莫兰片(谷胱甘肽片)销售收入同比增长60.70%。

          报告期内,复星医药在医疗器械业务已初步构建形成医疗美容、呼吸健康、专业医疗为核心的三大业务分支。 在医疗美容领域,复锐医疗科技(Sisram)在积极拓展原有能量源医疗美容设备业务的同时,进行了美容牙科、注射填充等